Frankfurt, 20. Jan (Reuters) - Die EU-Zulassung eines Biosimilars des Blockbuster-Augenmedikaments Eylea beflügelt Formycon(FYB.DE). Die Aktien des Arzneimittelherstellers stiegen am Montag im vorbörslichen Handel um 1,3 Prozent. Formycon hatte zuvor mitgeeilt, eine EU-Zulassung für sein Mittel FYB203 zur Behandlung von neovaskulärer altersbedingter Makuladegeneration (nAMD) sowie mehreren weiteren schweren Netzhauterkrankungen erhalten zu haben. Das Unternehmen hatte Mitte Januar mit dem Generikariesen Teva(TEVA.TA) eine Lizenzvereinbarung für die semi-exklusive Vermarktung von FYB203 in weiten Teilen Europas und in Israel sowie für die Produktlieferung abgeschlossen. FYB203 ist ein Biosimilar - also ein Nachahmerprodukt eines Biotechmedikaments - des Augenmittels Eylea von Bayer(BAYGn.DE). Mit Eylea setzte Bayer 2023 3,2 Milliarden Euro um, damit war es das zweitumsatzstärkste Medikament des Unternehmens.

(Bericht von Patricia Weiß, redigiert von Elke Ahlswede. Bei Rückfragen wenden Sie sich bitte an unsere Redaktion unter berlin.newsroom@thomsonreuters.com (für Politik und Konjunktur) oder frankfurt.newsroom@thomsonreuters.com (für Unternehmen und Märkte).)